Regulación Farmacéutica y Tecnología Médica

International MRC Group - Departamento de Asuntos Regulatorios - Mayo 24/2022 Tras un acuerdo firmado entre el Departamento de Asuntos Regulatorios de MRC Group en UK, LATAM y US, se ha puesto en marcha un programa de aceleración de los procesos regulatorios en función de una programática diseñada por el CEO Internacional y CEO Regulatorio, Especialista Lic. Maximiliano R.L.B. a cargo de todas las funciones integrales de esta estructura. Considerando las diferentes normas que rigen dentro de CE, US, Países que integran la Red de Habla Inglesa, NHS en UK, y Asociados a los países dentro del Espacio Schengen, Medio Oriente, la India y EAU, se ha establecido este sistema que nos permite garantizarle a nuestras empresas productoras, distribuidoras y a los clientes que consumen todos los productos relacionados con HealthCare y, además, productos farmacéuticos, lograr un mejor encuadre de los marcos regulatorios locales e internacionales a fin de agilizar los procesos frente a la Autoridad Sanitaria facilitándole a esta el acceso a la información. Gracias al Equipo de Tecnología Médica y Radiobiología, Bioequivalencia y Farmacogenómica, dirigido también por el CEO Internacional y Regulatorio de MRC, se han obtenido resultados mucho mas rápidos y mas eficientes en relación a la interacción de la tecnología médica con el cuerpo humano y la respuesta de los fármacos y drogas bioequivalentes. Durante las reuniones precedidas este martes por Maximiliano R.L.B. nos indicó "-(...)es un paso muy importante el que estamos dando y lo hacemos con grandes capitales en la industria que realmente están preocupados por mejorar sus procesos. Agradezco en este punto a toda la experiencia adquirida a lo largo de mi carrera, otros trabajos, además de ser actualmente el CEO, cuando no lo era, cuando crecí en mi campo de acción, tanto desde los rechazos como desde la aceptación, realmente hemos logrado algo que ningún otra empresa ha logrado y es anticiparnos al futuro, hoy podemos determinar desde nuestro equipo regulatorio, en función del trabajo conjunto y multidisciplinario, con mayor eficiencia y eficacia, como va a responder un individuo a la aplicación de magnetismo, radiación, drogas farmacéuticas, etc. Si bien eso como tal no es la gran novedad, el hecho de poder proyectarlo a futuro y haber logrado mas del 98,9% de éxito en las predicciones matemáticas y regulatorias, y obviamente agradeciendo a mi equipo que no obtuvo el apoyo de nadie para hacerlo, ni laboratorios, ni gubernamentales, realmente, hoy demostramos no solo que se puede llegar mucho mas allá en el campo de la inocuidad, la calidad, la eficiencia y el contrarrestado de problemas sintomáticos, sino además le he podido demostrar a mi equipo que no necesitan a nadie, mas allá de ellos mismos. Si le agradezco a los laboratorios internacionales que se nos han acercado hoy, en total han sido 16, y francamente hubiera esperado verlos antes, pero, sea por el bien de todos, al menos estos 16 entendieron lo que era importante". En los próximos días el CEO Internacional espera tener diferentes reuniones con otros laboratorios en función de estas nuevas estructuras que afectan directamente la mejor competencia de los productores en beneficio de la salud de los consumidores. Prensa MRC Group